家长朋友们！你们知道么？随着现代医学的飞速发展，在新生儿足跟采集“一滴血”即可一次性检测48种代谢性疾病，覆盖氨基酸、有机酸及脂肪酸代谢异常等，这就是国家出生缺陷防控的一项惠民项目——新生儿多种遗传代谢病筛查项目。实施该项目的目的是预防出生缺陷，提升出生人口素质。

新生儿遗传代谢病病因复杂，种类繁多（如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等），早期无明显症状，但若未及时干预，可能导致智力障碍、发育迟缓甚至夭折。城中区辖区内各级助产机构积极响应“早筛查、早诊断、早治疗”的方针政策，为新生儿提供代谢病基础筛查服务，筛查前征得家长同意，并于新生儿出生72小时至7天内，经过充分哺乳（8次）后进行采血制成血样标本。城中区妇幼保健计划生育服务中心负责收集血片并寄送至青海省新生儿疾病筛查中心，家长即可通过“一站式”服务获取检测结果，异常者由专家团队全程跟踪干预。

重点强调的是“健康父母也可能携带隐性致病基因”。因此号召家长朋友们需要提高筛查意识，积极参与新生儿多种遗传代谢病筛查项目， 为新生儿健康保驾护航。让我们携手行动，用“一滴血”的力量，点亮千万家庭幸福之光！